 Рефераты ДатаБаза |
Скачать 45.35 Kb.
|
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства Канефрон® НТорговое название Канефрон® Н Международное непатентованное название Нет ^ Таблетки, покрытые оболочкой Состав Одна таблетка содержит активные вещества: Золототысячника травы 18 мг Любистока лекарственного корней 18 мг Розмарина листьев 18 мг вспомогательные вещества: ядро таблетки: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон К 25, кремния диоксид коллоидный безводный состав оболочки таблетки: кальция карбонат, масло касторовое, глюкозы сироп, железа (III) оксид красный (Е 172), крахмал кукурузный, декстрин, воск монтановый гликолевый, повидон К 30, рибофлавин (Е 101), шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид (Е 171). Описание Таблетки, покрытые оболочкой, круглой формы, с двояковыпуклой и гладкой поверхностью оранжевого цвета. ^ Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. Другие препараты для лечения урологических заболеваний Код АТХ G04BX ^ Фармакокинетика Препарат комбинированный, поэтому проведение кинетических исследований не представляется возможным. Фармакодинамика Активные компоненты Канефрон® Н обладают диуретическим, спазмолитическим, противовоспалительным, антибактериальным и стимулирующим кровообращение действием. Важными фармакологическими ингредиентами являются: эфирные масла (любисток, розмарин), фенольные кислоты (розмарин, любисток, трава золототысячника), фталиды (любисток) и горечи (трава золототысячника). Спазмолитический эффект препарата реализуется за счет фталидов (бутилидина и лигустилида), входящих в состав корня любистока лекарственного и горечей травы золототысячника. Сосудорасширяющее действие выражается в понижении тонуса сосудистой стенки мочевого пузыря и мочевыводящих путей, что приводит к увеличению диуреза. Мочегонное действие также объясняется повышением осмотического давления под влиянием фенилкарбоновых кислот в составе листьев розмарина. Противовоспалительные свойства связаны с действием розмариновой кислоты, которая блокирует неспецифическую комплементарную активацию липооксигеназы и, таким образом, синтез лейкотриенов, участвующих в реализации воспалительного процесса. Помимо этого, все растения, входящие в состав лекарственного препарата, содержат антимикробные вещества. ^ - острый и хронический цистит, пиелонефрит, гломерулонефрит, интерстициальный нефрит (базовая терапия или в качестве дополнительного средства лечения) - профилактика образования мочевых камней - после операционного удаления мочевых камней ^ Взрослым: по 2 таблетки 3 раза в день. Детям старше 6 лет: по 1 таблетки 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение в течение 2-4 недель. ^ возможны: - аллергические реакции на компоненты препарата (сыпь, зуд) - желудочно-кишечные расстройства (рвота, диарея) При первых признаках аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата. Противопоказания - повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата - язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период - детский возраст до 6 лет ^ Неизвестны. С целью этиопатогенетической терапии возможна и целесообразна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами. ^ Пациентам, страдающим воспалительными заболеваниями почек и/или почечной дисфункцией, следует проконсультироваться с врачом перед применением препарата, чтобы оценить, требует ли состояние пациента медицинского наблюдения. Кроме того, допустимое количество потребления жидкости для пациентов, страдающих почечной или сердечной недостаточностью, должно определяться врачом. Канефрон® Н содержит глюкозу, сахарозу и лактозу. Пациенты с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, мальабсорбцией глюкозы/галактозы, непереносимостью фруктозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы не должны применять препарат. ^ Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит приблизительно 0,020 хлебных единиц (ХЕ). Беременность и лактация Во время беременности и кормления грудью применение препарата возможно лишь в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. ^ Препарат не влияет на способность управлять транспортом и работать с потенциально опасными механизмами. Передозировка Не выявлена Форма выпуска и упаковка По 20 таблеток, покрытых оболочкой, в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой и пленки поливинилхлорид/полиэтилен/ поливинилдихлоридной (ПВХ/ ПЭ/ПВДХ). По 3 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. ^ Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 4 года Не использовать после срока годности указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек Без рецепта Производитель Бионорика СЕ, D-92308 Ноймаркт/Германия Владелец регистрационного удостоверения Бионорика СЕ, D-92308 Ноймаркт/Германия Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) Представительство «Bionorica SЕ /Бионорика СЕ/» г. Алматы, «Главпочтамт», а/я № 200, тел: 250-93-99 e-mail: info@bionorica.kz |
| Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Канефрон Приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения | Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата (далее инструкция) долж Общие требования к инструкции по медицинскому применению лекарственных средств |
| Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности | Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности |
| Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности | Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности |
| Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности мз рк | Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности |
| Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности | Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Синупрет Приказом Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности |
Рефераты ДатаБаза |