Инструкция №16/09-И


Скачать 323.05 Kb.
НазваниеИнструкция №16/09-И
страница3/3
Дата публикации02.09.2013
Размер323.05 Kb.
ТипИнструкция
referatdb.ru > Медицина > Инструкция
1   2   3

^ 5. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
5.1. Не допускать к работе лиц с повышенной чувствительностью к химическим средствам и аллергическими заболеваниями.

5.2. Избегать попадания концентрата в глаза и на кожу.

5.3. Все работы со средством следует проводить с защитой кожи рук перчатками.

5.4. Емкости со средством, предназначенные для обработки объектов способом погружения, должны быть закрыты.

5.5. Обработку изделий рабочими растворами можно проводить без средств защиты органов дыхания в присутствии людей.

5.6. При случайной утечке средства его следует адсорбировать удерживающим жидкость веществом (песок, опилки), собрать и направить на утилизацию, или разбавить разлившееся средство большим количеством воды.

5.7. При уборке пролившегося средства персоналу следует использовать индивидуальную спецодежду, сапоги, перчатки резиновые или из полиэтилена, защитные очки.

5.8. Не допускать попадания неразбавленного средства в сточные - поверхностные или подземные воды и в канализацию!
^ 6. МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ОТРАВЛЕНИИ
6.1. При несоблюдении мер предосторожности и при попадании концентрата средства в глаза и на кожу возможно проявление местно-раздражающего действия в виде гиперемии и отека слизистой оболочки глаз, слезотечения, эритемы на коже.

6.2. При попадании средства на кожу смыть его большим количеством воды.

6.3. При попадании средства в глаза следует немедленно промыть их под струей воды в течение 10-15 минут, при появлении гиперемии - закапать 30% раствор сульфацила натрия. Обязательно обратиться к окулисту.

6.4. При попадании средства в желудок дать выпить пострадавшему несколько стаканов воды с 10-20 измельченными таблетками активированного угля. Рвоту не вызывать! При необходимости обратиться к врачу.
^ 7. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ, ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ и УПАКОВКИ
7.1. Хранить средство при температуре от -200 до плюс 35°С. Средство следует хранить отдельно от лекарственных препаратов в местах, недоступных детям.

7.2. Средство можно транспортировать любым видом транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на каждом виде транспорта и гарантирующими сохранность средства и тары.

7.3. Средство выпускается в полиэтиленовых флаконах вместимостью 0,2 дм3; 1,0 дм3, канистрах вместимостью 5 дм3; 10 дм3.
^ 8. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ И АНАЛИТИЧЕСКИЕ

МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
8.1. Контролируемые показатели и нормы

Средство контролируют по следующим показателям качества: внешний вид, цвет и запах; показатель активности водородных ионов (рН); массовая доля четвертичных аммониевых соединений; массовая доля полигексаметиленгуанидина гидрохлорида; качественный тест на ферментативную активность.

В приводимой ниже таблице 10 представлены контролируемые показатели и нормы по каждому из них.

Таблица 10. Показатели качества и нормы для средства «Энзимодез»



№ п/п

Наименование показателя

Норма

8.2.

Внешний вид, цвет и запах

Прозрачная жидкость светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом

8.3.

Показатель активности водородных ионов (рН)

6,5 1,0

8.4.

Массовая доля четвертичных аммониевых соединений (алкилдиметилбензиламмоний хлорида и дидецилдиметиламмоний хлорида), %

11,0 1,0

8.5.

Массовая доля полигексаметиленгуанидина гидрохлорида, %

2,0 0,5

8.6.

Качественный тест на ферментативную активность

положительный


^ 8.2. Определение внешнего вида, цвета и запаха

Внешний вид и цвет средства определяют визуально. Для этого в пробирку из бесцветного

стекла с внутренним диаметром 30-32 мм наливают средство до половины и просматривают в проходящем свете.

Запах оценивают органолептически.
^ 8.3. Определение показателя активности водородных ионов (рН)

Показатель активности водородных ионов (рН) средства измеряют потенциометрически в соответствии с ГОСТ Р 50550-93 «Товары бытовой химии. Метод определения показателя активности водородных ионов».
^ 8.4. Определение массовой доли четвертичных аммониевых соединений (суммарно)

8.4.1. Оборудование, реактивы, растворы

Весы лабораторные общего назначения 2 класса точности по ГОСТ 24104-88 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Бюретка 1-1-2-25-0,1 по ГОСТ 29251-91

Колба коническая Кн-1-250-29/32 по ГОСТ 25336-82 со шлифованной пробкой

Колбы мерные 2-100-2 по ГОСТ 1770-74

Цилиндры 1-25, 1-50, 1-100 по ГОСТ 1770-74

Пипетки 4(5)-1-1, 2-1-5 по ГОСТ 20292-74

Кислота серная ч.д.а. или х.ч. по ГОСТ 4204-77

Калия гидроокись ч.д.а. по ГОСТ 24363-80

Хлороформ по ГОСТ 20015-88

Додецилсульфат натрия по ТУ 6-09-64-75 (или реактив более высокой квалификации по

действующей нормативной документации), 0,004 н. водный раствор

Метиленовый голубой по ТУ 6-09-29-78; водный раствор с массовой долей 0,1%

Цетилпиридиний хлорид 1-водный с содержанием основного вещества не менее 99% производства фирмы «Мерк», Германия (или реактив аналогичной квалификации по действующей нормативной документации), 0,004 н. водный раствор

8.4.2. Приготовление стандартного раствора цетилпиридиний хлорида и раствора додецилсульфата натрия.

а) Стандартный 0,004 н. раствор цетилпиридиний хлорида готовят растворением навески 0,143 г цетилпиридиний хлорида 1-водного в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3 с доведением объема водой до метки.

б) 0,004 н. раствор додецилсульфата натрия готовят растворением 0,116 г додецилсульфата натрия в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3 с доведением объема водой до метки.

8.4.3. Определение поправочного коэффициента 0,004 н. раствора додецилсульфата натрия. Поправочный коэффициент приготовленного раствора додецилсульфата натрия определяют двухфазным титрованием его 0,004 н. раствором цетилпиридиний хлорида. Для этого к 10 см3 раствора додецилсульфата натрия прибавляют 40 см3 дистиллированной воды, 0,5 см3 раствора метиленового голубого, 0,15 см3 концентрированной серной кислоты и 15 см3 хлороформа. Образовавшуюся двухфазную систему титруют раствором цетилпиридиний хлорида при интенсивном встряхивании колбы с закрытой пробкой до обесцвечивания нижнего хлороформного слоя. Титрование проводят при дневном свете. Цвет двухфазной системы определяют в проходящем свете.

8.4.4. Проведение анализа

Навеску средства от 1,0 до 1,5 г, взятую с точностью до 0,0002 г, растворяют в мерной колбе вместимостью 100 см3 с доведением объема дистиллированной водой до метки. В коническую колбу вместимостью 250 см3 вносят 5 см3 раствора додецилсульфата натрия, прибавляют 45 см3 дистиллированной воды, 0,5 см3 раствора метиленового голубого, 0,1 г (или 1 гранулу) гранулированной гидроокиси калия и 15 см3 хлороформа. После взбалтывания получается двухфазная жидкая система с нижним хлороформным слоем, окрашенным в синий цвет. Ее медленно (сначала по 1 см3, затем по 0,5 см3 и далее меньшими объемами) титруют раствором анализируемой пробы средства при интенсивном встряхивании в закрытой колбе до перехода окраски хлороформного слоя из синей в фиолетово-розовую.

8.4.5. Обработка результатов

Массовую долю четвертичных аммониевых соединений (Х) в процентах вычисляют по формуле:

0,00144 · V · К · 100

Х = --------------------------- × 100%;

m · V1

где 0,00144 – масса четвертичных аммониевых соединений, соответствующая 1 см3 раст-

вора додецилсульфата натрия концентрации точно С (С12Н25SO4Nа) = 0,004

моль/дм3 (0,004 н.), г;

V – объем титруемого раствора додецилсульфата натрия концентрации точно

С (С12Н25SO4Na) = 0,004 моль/дм3 (0,004 н.), равный 5 см3;

К – поправочный коэффициент раствора додецилсульфата натрия концентрации

точно С (С12Н25SO4Na) = 0,004 моль/дм3 (0,004 н.);

100 – коэффициент разведения навески;

V1 объем раствора средства, израсходованный на титрование, см3;

m – масса анализируемой пробы, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое трех определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное 0,1%. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 3,0% при доверительной вероятности 0,95.
^ 8.5. Определение массовой доли полигексаметиленгуанидина гидрохлорида

8.5.1. Оборудование, реактивы, растворы

Весы лабораторные любой марки, обеспечивающие измерение массы с погрешностью не более 0,0002 г

Фотоколориметр КФК-2 или другой марки с аналогичными метрологическими характеристиками

Колбы мерные 2-25-2 и 2-100-2 по ГОСТ 1770-90

Пипетки 4-1-0,1, 4-1-1, 6-1-5, 6-1-10 по ГОСТ 20292-74

Стандартный образец полигексаметиленгуанидина гидрохлорида ОСО–ИЭТП с содержанием основного вещества не менее 99,0%

Эозин Н (индикатор) по ТУ 6-09-183-73; водный раствор с массовой долей 0,05%

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72

8.5.2. Подготовка к анализу

8.5.2.1. Приготовление раствора красителя (эозина Н)

Раствор красителя готовят растворением 50 мг эозина Н в 100 см3 дистиллированной воды. Используют свежеприготовленный раствор.

8.5.2.2. Приготовление основного градуировочного раствора

Навеску стандартного образца полигексаметиленгуанидина гидрохлорида массой 0,100 г, взятую с точностью до 0,0002 г, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и растворяют в дистиллированной воде с доведением объема водой до метки. Затем 1 см3 полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят объем дистиллированной водой до метки. В 1 см3 такого раствора содержится 10 мкг полигексаметиленгуанидина гидрохлорида.

8.5.3. Построение калибровочного графика

Из основного градуировочного раствора готовят рабочие градуировочные растворы. Рабочие градуировочные растворы с концентрациями 1, 2, 3 и 4 мкг/см3 готовят внесением в мерные колбы вместимостью 25 см3 1, 2, 3 и 4 см3 основного градуировочного раствора. К ним прибавляют дистиллированную воду до 10 см3, т.е. 9, 8, 7 и 6 см3 соответственно. К 10 см3 приготовленных рабочих градуировочных растворов прибавляют по 1 см3 раствора эозина Н и объем содержимого колб доводят до метки дистиллированной водой. После перемешивания все эти растворы фотометрируют относительно образца сравнения. Образец сравнения готовят прибавлением к 10 см3 дистиллированной воды 1 см3 раствора эозина Н и последующим доведением объема дистиллированной водой до 25 см3. Концентрация полигексаметиленгуанидина гидрохлорида в фотометрируемых градуировочных образцах 0,4, 0,8, 1,2 и 1,6 мкг/см3.

Определение оптической плотности выполняют через 5 – 7 минут после внесения в пробу красителя при длине волны 540 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 50 мм. С использованием результатов фотометрирования рабочих градуировочных растворов строят калибровочный график, на оси абсцисс которого откладывают значения концентраций, а на оси ординат – величины оптической плотности. График прямолинеен в интервале концентраций от 0,4 мкг/см3 до 1,6 мкг/см3.

8.5.4. Проведение анализа

Навеску анализируемого средства от 0,15 г до 0,25 г, взятую с точностью до 0,0002 г, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и растворяют в дистиллированной воде с доведением объема водой до метки (раствор 1).

1 см3 раствора 1 вносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят объем водой до метки (раствор 2).

10 см3 раствора 2 переносят в мерную колбу вместимостью 25 см3 прибавляют 1 см3 раствора эозина Н, доводят объем водой до метки и через 5-7 минут определяют оптическую плотность относительно образца сравнения, приготовление которого описано в п. 8.5.2.2.

По калибровочному графику находят концентрацию полигексаметиленгуанидина гидрохлорида в анализируемых пробах.

Для повышения точности процедуры построения калибровочного графика и определения оптической плотности растворов анализируемого образца проводят параллельно.

8.5.5. Обработка результатов

Массовую долю полигексаметиленгуанидина гидрохлорида (Х) в процентах вычисляют по формуле:

С · Р · 100 С · 2,5

Х = ---------------------- = -------------

m · 1000000 m

где С – содержание полигексаметиленгуанидина гидрохлорида, обнаруженное по

калибровочному графику в фотометрируемой пробе средства, мкг/см3;

Р – разведение, равное 25000;

m – масса анализируемой пробы, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3 %. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 6,0% при доверительной вероятности 0,95.
^ 8.6. Определение ферментной активности

Определение ферментной активности проводят с использованием качественного метода, основанного на разрушении эмульсии желатина на полоске фотопленки ферментами.

8.6.1. Средства измерения, реактивы, материалы.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 23-104-88 с наибольшим пределом взвешивания 200 г

Магнитная мешалка

Водяная баня, нагревательная плитка с возможностью регулировки температуры растворов средства в диапазоне 47,0+2,0°С

Секундомер, термометр

Стаканы, пробирки

Вода питьевая.

Фотопленка Кодак (35 мм) неэкспонированная:

Черно-белая (кодак ТМХ 100), цветная (кодак колор 100, кодак голд 100, коника колор VX 200).

8.6.2. Проведение анализа

Готовят 0,5% раствор средства согласно п.2 настоящей инструкции.

Разогревают водяную баню до температуры 47,0+2,0°С.

Фотопленку нарезают полосками шириной приблизительно 10 мм и высотой не менее высоты пробирки. Неиспользованную часть пленки помещают в ее пластиковый футляр и хранят в сухом прохладном месте.

Заполняют пробирки 0,5% раствором, так чтобы в них можно было погрузить часть полоски фотопленки.

Помещают пробирки в водяную баню и нагревают раствор средства до температуры 47,0±2,0°С, используя для проверки температуры термометр. Погружают по одной полоске фотопленки в каждую пробирку и включают секундомер (таймер). Через 30 минут полоску вынимают из раствора с помощью пинцета и протирают обе поверхности полоски тканью, протягивая полоску между пальцами, равномерно и мягко сжимая ее, сверху вниз для удаления имеющейся на пленке желатиновой эмульсии. Как правило, раствор мутнеет при расщеплении желатиновой эмульсии.

Тест считают положительным (ТЕСТ ПРОЙДЕН), если желатиновая эмульсия полностью сошла с конца пленки. Для анализа используют не менее 3 пробирок с раствором, для каждой партии тест повторяют дважды.

При использовании черно-белой пленки 30 минутное погружение может быть уменьшено до 15 минут.
^ 8.7. Контроль рабочих растворов с помощью индикаторных полосок.

В мензурку или стакан наливают 100 мл хорошо перемешанного (избегать вспенивания) рабочего раствора дезинфицирующего средства комнатной температуры. Индикаторную полоску «Энзимодез» (далее полоска) погружают на 1 см в раствор*. Полоску извлекают из раствора и быстро удаляют избыток жидкости, проводя ребром полоски о край стакана. Полоску кладут на белую фильтровальную бумагу, бумажную или марлевую салфетку индикаторной зоной вверх и выдерживают I минуту (по секундомеру или часам с секундной стрелкой). Затем в течение 30 секунд сопоставляют цвет зоны полоски с цветовой шкалой элемента сравнения**.

Примечания:

* - Необходимо соблюдать указанное время выдержки индикаторных полосок в растворе и на фильтровальной бумаге.

** - Сопоставление цвета индикаторной полоски с цветовой шкалой элемента сравнения следует проводить в условиях нормальной освещенности рабочего места при естественном (рассеянном солнечном свете) или искусственном освещении. Появление на индикаторных полосках ореолов, не изображенных на элементе сравнения, считать несущественным.

1   2   3

Похожие рефераты:

Газета "Рэспублiка", 09. 10. 2003, №222
Инструкция в сфере жилья, Инструкция в сфере строительства, архитектуры и градостроительства, Инструкция о кредитах (субсидиях),...
Основные реквизиты
Инструкция в сфере жилья, Инструкция в сфере строительства, архитектуры и градостроительства, Инструкция о порядке финансирования,...
Инструкция по монтажу стеллажей для европоддонов грузовых
Инструкция по монтажу распространяется на грузовые стеллажи сег инструкция содержит сведения, необходимые для технически правильного...
Инструкция по ведению делопроизводства в университете глава 1
Инструкция по ведению делопроизводства в университете (далее Инструкция) разработана с целью совершенствования, повышения эффективности...
Инструкция по подключению Общая инструкция по подключению к интернет-каналу Megaline
Данная инструкция описывает последовательность действий по подключению к сети Интернет по технологии adsl для клиентов Megaline
Инструкция по подготовке цифровых векторных карт, фотопланов, растровых...
Инструкция предназначена для подготовки исходных данных с целью создания ситуационных планов
Инструкция создания ситуационных планов по технологии тgps (далее...
Инструкция предназначена для подготовки исходных данных с целью создания ситуационных планов
Инструкция Инструкция по проведению электронных закупок товаров, работ, услуг ао «Самрук-Қазына»

Инструкция по поощрению работников образования и науки Общие положения...

Программа (инструкция) вводного инструктажа
Инструкция о проведении контроля за соблюдением законодательства об охране труда

Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2013
контакты
referatdb.ru
referatdb.ru
Рефераты ДатаБаза